We need your ideas to improve health & care

Moyens de détente plus accessibles pour les personnes atteintes de MICI : cours de relaxation, chant, massages, ... Cours de cuisine adaptée proposée dès la détection de la maladie. Traitements spécifiques proposés dans tous les hôpitaux et pas uniquement dans les CHU.

Ne pas avoir à se justifier constamment auprès d'une mutuelle.. Nous sommes reconnu malade pas nos gastro enterologue et parfois j'ai l 'impression que je dois me justifier pour ma maladie!! Ce système est très mal fait! Sans parler de ce que l'on touche auprès de la mutuelle lorsque nous tombons malade!!! Trouvez vous logique que lorsque nous faisons une demande de prêt hypothécaire.. le prêt ne peux dépasser 30% de notre salaire car au-delà cela devient invivable!!! Cependant lorsque nous somme malade, nous touchons 60% de notre salaire.. ce qui veut dire qu on nous retire 40%!! Là du coup ça devient vivable??? Trouvez vous cela normale???

Soort ijspak dat uit zichzelf koud kan worden zoals die 'handschoenwarmers' maar dan omgekeerd

Soort overleg platform

Je voudrais que quand un spécialiste voit un patient pour la première fois, il fasse non seulement l'analyse médicale mais aussi de l'environnement du patient. Ou qu'il la reçoive du généraliste. Ça ne doit pas prendre des heures, juste deux minutes. By the way... j'ai vu un autre spécialiste. Il m'a mise à l'arrêt. Ma RCH est en nette amélioration. Je viens de pouvoir reprendre en mi-temps médical. Et j'espère à temps plein en 2020.

Many rare blood diseases should be marked as an oncological problem or treatment instead of an hematogical . It will be much easier for the patient to get better circumstances in further development, fe, better follow ups , what when you become an adult with a rare blood disease when you are diagnosed from birth and remaines life threatened and not to be cured? , work and financial matters (FOD), when you come to a point of disability? Thank you

Avoir un site d info sur l alimentation et les différents types d aliments et regimes possibles. Quels sont les apports nutririonnels necessaires et via quels aliments. Comment pallier a des manques, l impact de la malbouff et des additifs alimentaires sur les micis. Bref une info objective et des conseils nutritionnels. Merci

It would be great to have a national webpage that could help patients and their family find which national/regional organisations already exist for their disease

It would be great to have a national webpage that could help patients and their family find which national/regional organisations already exist for their disease

Reconnaissance maladie par employeur et réduction de temps de travail plus accessible par employeur

Integration of existing helplines in order to have better coverage and not work in a regional fashion, collaborate at national and international level and have maximum effect with available capacity. Collaboration with Orphanet Belgium is self-evident of course.

J'engagerai plus de personnel pour avoir un équilibre vivable pour les patients mais aussi pour le personnel. Les deux sont en souffrance de la situation !

Indien je een heel zeldzame diagnose krijgt en nood hebt aan gesprekken met ervaringsdeskundigen zou het heel wat betekenen indien een medewerker van de medische discipline (genetica, neurologie,...) bereid is om contact te nemen met de eventueel paar andere gekenden met dezelfde diagnose om je gegevens (mailadres, tel) door te geven met de vrijblijvende vraag contact te nemen. Indien er geen database bestaat van alle patiënten per aandoening in België/Vlaanderen deze maken zodanig dat de privacy niet geschonden wordt maar deze wel geraadpleegd kan worden door artsen en/of patiënten.

faire mieux connaitre la neurofibromatose au jeune medecien , que l on puisse prendre en charger plus tot les personnes touchés par cette maladie

We notice that a lot of people are struggling with the administration, knowing their rights, understanding the decisions made by the FOD. The FOD provides us with refunds of wheelchairs, parking cards for disabled persons, extra child allowances, PAB and PVB budgets, ... People often don't know what their rights are, and why they are sometimes refused or not when making an application for some of the things above. Knowing for what things to apply and how to do it, proves to be very difficult and frustrating for most. It would be nice if one platform could be build where every patient can find the information about these applications. These regulations are changing often, so it would be very helpfull to have one good, up to date platform. This platform can be used by any patient group, because the administrative struggle is present in every patiënt group. So a platform with good information is the first objective. What would be extra helpfull is some kind of app that could guide you, with a flow of questions , to the applications that would be probably right for your case.

At last, a free number for rare disease patients. When a few friends combine each one's talent to increase awareness about rare diseases, look at what this produces : a unique video, with not even one euro of investment. Watch it on Facebook, using ''Maladies Rares Belgique'' as keywords, or at https://www.facebook.com/MaladiesRaresBelgique/?modal=admin_todo_tour Help us to support this project, after its initial announcement "with a little help from my friends", of which the major is John-John Dohmen, our Belgian world champion of hockey, who offered his free participation for the production of this exceptional video. He also accepted to become the godfather for this project... After a unique media coverage following the press conference on June 20th, there is now a real need for the continuous promotion so that the number of patients benefiting from this service can continuously grow. This should be done through different media, which now require money: posters for pharmacists, stickers and post-its to improve cooperation with doctors, renewal of the outdated website, etc. And, of course, international cooperation. To reach our target, we are open: welcome to all good ideas!

At last, a free number for rare disease patients. When a few friends combine each one's talent to increase awareness about rare diseases, look at what this produces : a unique video, with not even one euro of investment. Watch it on Facebook, using ''Maladies Rares Belgique'' as keywords, or at https://www.facebook.com/MaladiesRaresBelgique/?modal=admin_todo_tour Help us to support this project, after its initial announcement "with a little help from my friends", of which the major is John-John Dohmen, our Belgian world champion of hockey, who offered his free participation for the production of this exceptional video. He also accepted to become the godfather for this project... After a unique media coverage following the press conference on June 20th, there is now a real need for the continuous promotion so that the number of patients benefiting from this service can continuously grow. This should be done through different media, which now require money: posters for pharmacists, stickers and post-its to improve cooperation with doctors, renewal of the outdated website, etc. And, of course, international cooperation. To reach our target, we are open: welcome to all good ideas!

• Vanuit RA Liga vinden wij dat een PE in ons geval met reumatoïde artritis, best mee betrokken wordt in het zorgpad en of in het multidisciplinair team van een desbetreffend ziekenhuis. • In de loop van een zorgpad is er meestal een moment dat de patiënt die pas een diagnose heeft informatie krijgt over de ziekte en wat de zorgverleners die deel uitmaken van het multidisciplinair team voor de patiënt kunnen betekenen. Op dat moment zou de PE met RA kunnen deel uitmaken van dat multidisciplinair team. Zo heeft de patiënt iemand die kan gecontacteerd worden die het allemaal al eens meegemaakt heeft en de vragen over hoe omgaan met… makkelijker kan beantwoorden. • Een PE met diagnose RA bij een voorstelling van een multidisciplinair team in het kader van een zorgpad voor een RA patiënt. • Erkenning en herkenning geven mentale kracht. • Dit zijn trouwens aanbevelingen van Eular. •

• Bij veel mensen met RA geven de HAQ vragenlijsten een vertekend beeld van hun toestand. De vragenlijst over RAID geeft veel meer realistische resultaten. • De RAID vragenlijst heeft een positieve impact omdat er geluisterd wordt naar de ervaringen waar een patiënt mee worstelt zoals: • Pijn, functionele beperking, vermoeidheid, slaap, lichamelijk en emotioneel welbevinden, omgaan met RA. • Zo kunnen de problemen beter aangepakt worden en indien nodig sneller doorverwezen naar een gepaste zorgverlener of PE.

améliorer la disponibolité des neurologues de garde

proposer des formations en anglais,pour mieux accueillir les patients étrangers

Patients with chronic pain are insufficient helped with pain medication alone. Other more alternative solutions help sometimes and partially. When you have pain and you watch a beautiful movie, you feel less your pain. Patients can have pain all day with moments that are overwhelming and movies can't help continuously :) . How can we help those patients to control their mind-set in the way they feel less pain and can continue to work, ... and inherent have a better QOL?

De vragenlijst over RAID toevoegen zodat de resultaten beantwoorden aan de realiteit.

how to provide a tool so that the patient knows how much cream he/she has to apply on a dermatological lesion

how to best educate/accompany patients in managing chronic skin conditions in order to improve adherence and patient outcomes/satisfaction ?

Patients affected by rheumatic diseases are often having negative thoughts and even coping with depression. Tips for Staying Positive Despite Chronic Illness (source: http://simpletasks.org/staying-positive-with-a-rheumatic-disease/) - Make peace with your diagnosis - Evaluate your progress over a period of time - Focus on the good days - Find things that make you happy - To improve your overall mental health. - Ask for help: Use your medical team - Break down tasks into manageable steps - Be gentle with yourself  How can we provide a tool to make these tips more tangible and help patients to stay positive?

For patients affected by rheumatic diseases it is often a challenge to do sports. Nonetheless for these patients it is extra important to keep on moving. First, it will help to strengthen the bones and muscles and keep the joints flexible. Secondly, it will help to relax. About 70% of patients with rheumatic diseases report disturbed sleep and sleep disorders. Activity and exercise have a very positive influence on the quality of sleep. Thirdly, it will help to relax and even gives an opportunity to get to know new social contacts. However not all sports are adapted for patients affected by rheumatic diseases.  How can we motivate patients to keep on moving?  How can we find sports adapted to patients affected by rheumatic diseases?

Een aangepaste health-app voor mensen met chronische aandoeningen Door Turnerkontakt vzw( Kirsten,Sarah, en Katrien) Er zijn reeds veel apps, ook gezondheidapps,die vaak op een specifieke topic gericht zijn (slaap,fitness, calorientellen,pijndagboek…). Je ziet door het bos de bomen niet meer. Een appdie verschillende pijlers van gezond leven ondersteunt (voeding,beweging, en geestelijke gezondheid) Voor mensen met een chronische aandoening is een gezonde levensstijl extra belangrijk. Desondanks is de bewegingsmogelijkheid beperkter, motivatie tot meer beweging moeilijker. Een app,die meer gebruik maakt van dagelijks activiteiten als wandelen, schoonmaken, tuinieren, klussen etc,eventueel in te plannen in een agenda, zullen dit meer gestructureerd kunnen ondersteunen. De app zou ook proactief elke week een reminder kunne sturen voor te gaan wandelen in de buurt, of aangepaste sportieve activiteiten in de buurt (taichi, aqyagym,…) ipv een opbouwschema om de maraton te lopen….Een contacten forum om lotgenoten in de buurt te vinden om samen te zwemmen,fietsen of wandelen zou het zeker aangenaam maken. Eventueel een beloningssysteem (you tube filmpje met bloopers, muziekje op spotify…) kan zeker helpen. Bij de voorstellen tot beweging ook rekening gehouden kan worden met limieten zoals voor bijv hartpatienten…Kunnen delen van successen met lotgenoten (via facebook of zo),of lotgenoten die het goed doen kunnen aanmoedigen met een reactie zullen ook motiverend werken. Ook voor gezonde voeding zijn er vaak beperkingen (dieet,medicatie interactie) en ook hier verloopt de motivatie vaak moeilijker. Er zijn aangepaste apps, maar de meeste beperken zich tot calorien tellen. De meeste adviezen rond voeding en beweging zijn bedacht door mensen die hier geen of weinig problemen mee hebben om dit tot uitvoering te brengen. Adviezen bedacht door ervaringsdeskundigen, waarbij de app vooral bij de uitvoering kan helpen, zal wellicht het succespercentage verhogen. Je boodschappenlijstje ingeven, de app zal je herinneren dat je deze week nog geen fruit of groenten hebt opgeschreven… Op het einde van de dag heb je snoepgoesting, op de app eventueel een ‘resue’ : tips om niet aan de verleiding toe te geven Tegen de avond geeft de app aan dat je nog niet voldoende bewogen hebt, en stuur een reminder om een wandelingetje te doen,of te stofzuigen of zo Je app ziet dat je al 3 weken je reguliere sportactiviteit niet gedaan hebt, en trekt aan de alarmbel : motiverend filmpje, contact opnemen met lotgenoot,…. Een mooie aanvulling zou zijn om ook een psychisch luik aan de app te kunnen toevoegen (bvb psy mate ). Met mindfullness technieken, dagboek gekoppeld aan kalender, De app kan bijvoorbeeld je smartphone gebruik monitoren en aanmoedigen om met iemand af te spreken of te bellen als er teveel smartphonegebruik is. Dit wordt nog verder uitgewerkt door 3 ervaringsdeskundige coaches (beweging : Sarah, Voeding : Katrien, psychologie : Kirsten)

Fatigue is a common challenge in people with inflammatory bowel disease. The IBD disk, a tool to assess quality of life in people with inflammatory bowel disease, confirms this finding. Energy is the biggest challenge in the treatment of inflammatory bowel disease. The fatigue is also an important factor in participating in the society. The fatigue is so dysfunctional that the UK patient association has raised a website for IBD and fatigue. On this website interesting figures can be found in terms of fatigue: • How often do patients report fatigue to IBD nurses: 37% responded ‘sometimes’, 35% ‘often’ and 20% ‘very often’. Only 7% of respondents stated that patients rarely reported fatigue. • Healthcare practitioners found it hard to quantify fatigue and know if it was a specific symptom of IBD • Healthcare practitioners have a limited understanding of how fatigue impacts on lives of people with IBD According to the UK patient association various solutions are possible depending on the field where the effects of the fatigue persist most. By example: work, social activities, … A big help would be to have a more profound assessment of fatigue when this appears to be a challenge in the IBD disk assessment. When the cause of fatigue and impact on daily activities is defined it’s easier for IBD nurses to tailor solutions. Can we help to shed a light on fatigue in IBD patients?

Half of the patients with IBD state that their disease interferes with their sexual desires. Half of the patients has questions about sex and can’t talk about this topic with their healthcare professional. Rik van Lunsen (2018) states that patients are also not able to discuss sexual intercourse with their partners. Healthcare professionals feel uncomfortable talking about sex, this topic is often not raised during consultations. This leaves patients with questions and concerns. Due to not being able to get answers, their quality of life is suboptimal. Sex is an important part of life. According to van Lunsen it’s important that healthcare professionals feel more comfortable discussing this and sign their patients to be ready to answer these questions. When healthcare professionals discuss sexual concerns, it will help them to enhance a trustful and open relationship. Hence, improving overall quality of care. How do we enhance communication regarding sexual intercourse between patients, partners and healthcare professionals?

Deux idées d'amélioration: 1) Le SOLUCORTEF est vendu sans l'équipement nécessaire pour réaliser l'injection, il serait utile de prévoir un "pack" avec l'aiguille de prélèvement, l'aiguille d'injection, des cotons désinfectants ainsi qu'une marche à suivre pour réaliser l'injection. OU ENCORE MIEUX 2) Prévoir un système plus simple pour administrer le SOLUCORTEF avec une aiguille déjà mise en place + un doseur pour adapter la dose nécessaire + une marche à suivre + cotons désinfectants Lorsqu'il est nécessaire de réaliser l'injection, toutes les étapes qui précèdent celles-ci sont angoissantes et les alléger seraient un réel bénéfice pour les patients.

Op federal niveau het Globaal medisch dossier verbeteren en uitbreiden.

Er zou een duidelijke transparante overzichtskaart moeten ontwikkeld worden zodat patiënten weten waar welke expertise aanwezig is voor welke zeldzame ziekte. Dit zou moeten gebeuren volgens een combinatie van strikte parameters en door patiënten ervaringen.

L'insuffisance surrénale aigüe reste encore aujourd'hui trop peu connue, y compris du monde médical, et est une complication qui peut engager le pronostic vital des patients porteurs d'une insuffisance surrénale primaire ou secondaire. Ces patients se sentent souvent seuls, peu écoutés et démunis. L'éducation thérapeutique de ces patients et leur entourage est un élément essentiel de la prise en charge, leur permettant d'acquérir des compétences, un savoir et un savoir faire les rendant plus autonomes afin de diminuer les risques de complications liées à l'insuffisance surrénale et mieux vivre avec. Pouvoir reconnaître les situations demandant d'adapter le traitement d'hydrocortisone, informer l'entourage, y compris dans les collectivités (écoles, crèches, mouvements de jeunesse) des plus jeunes patients pouvoir s'auto-injecter en situation d'urgence l'hydrocortisone, réduisent l'incidence et la morbi-mortalité liées à l'insuffisance surrénale aigüe. Pourtant aujourd'hui rien n'est systématique, aucune aide n'est mise en place pour donner accès plus facilement à des séances d'éducation thérapeutique structurée. L'idée serait donc de développer un programme d'éducation thérapeutique systématique comme en diabétologie ou néphrologie par exemple. Développer des outils d'éducation, organiser des séances de groupes et individuelles. Il serait nécessaire aussi de pouvoir modifier le solucortef et imaginer un kit de seringue (ou autre matériel) prête à l'emploi (comme le glucogen pour les hypoglycémies ou l'épipen pour les chocs anaphylactiques). De nos jours, nous parlons beaucoup de "patient partenaire", de prévention, d'éducation thérapeutique. Ce projet rencontre tout à fait ces thématiques d'aujourd'hui, dont l'objectif est d'assurer une prise en charge médicale complète et de qualité, plaçant le bien-être, l'autonomie, le soutien et l'information du patient au coeur des priorités.

La peur de la chirurgie est aussi liée au soins post-opératoires. Si on peut réduire au maximum le séjour post-op à l'hôpital pour que le patient puisse rentrer chez lui rapidement dans son environnement et retrouver les siens; cela aidera sur le plan psychologique.

CE serait bien de pouvoir mettre une application sur une montre connectée qui serait reliée à un capteur de glycémie en permanence sur la peau pour avoir tout le temps sur sa montre la valeur de son taux de glucose et de pouvoir paramétrer des alertes d'hypo ou d'hyperglycémie.

Dialysis can be depressing. A tool that animates patients during dialysis can help to give back a positive vibe to patients. Maybe with testimonials of other patients or live chats with patients all over the world. Comorbidities are also common- so this tool can help patients to have correct education.

Have an app that allows pregnant women to identify what medication can be given and what not , based on a search field.

Een truck die het land kan rondrijden om vragen te beantwoorden die mensen hebben, waarbij telkens een verpleger/ster en arts aanwezig is. Deze kunnen een veelheid van brochures meehebben, alsook kleine testen uitvoeren zoals bloeddruk, ECG metingen, bloed testen, etc. Deze zou bv langs food-trucks kunnen staan.

Als je een soort tablet booth zou hebben in een apotheek waarbij je een vraag kunt intypen ipv te spreken waar mensen bij staan, zijn patiënten misschien meer geneigd om sneller naar de apotheek te stappen om bv problemen rond SOAs aan te pakken, test kits zoals HIV kits, of andere test kits. De apotheker kan dan automatisch op zijn scherm de info zien en dit discreet afhandelen zonder dat de patiënt zich moet schamen.

het zou leuk zijn als de persoon die je komt helpen, op de hoogte is van je aandoening en algemene gezinssituatie, zodat er geen soms pijnlijke misverstanden kunnen ontstaan

Het zou fijn zijn om een ijspak te ontwikkelen dat niet in de diepvries moet om "koud" te worden.

Op de eerste plaats kost deze manier van werken het RIZIV enorm veel geld. Deze patiënten die blijven naar artsen gaan om een correcte? diagnosestelling! Er zijn heel wat van deze patiënten die niet in het witte en of zwarte hokje passen, maar in de grijze zone zitten, een systeemziekte hebben (UCTD) en ziek zijn!!, maar in universitaire ziekenhuizen niet geholpen worden. De grote academische ziekenhuizen met een reuma afdeling /systeemziekten doen dit wel en werken ook heel vaak multidiciplinair. Er moeten betere testen komen om veel vlugger een duidelijke diagnose te kunnen stellen, en artsen wel de ARA criteria kunnen gebruiken als hulp in de diagnose stelling, maar ze niet hanteren om de diagnose te stellen. Het kan niet dat anno 2019 patiënten met een systeemziekte nog altijd 5 tot 18 jaar moeten wachten op een duidelijke diagnose en als je als patiënt in de grijze zone zit (net te weinig elementen om tot een klassieke bindweefselziekte te besluiten (UCTD), ga je niet ernstig benaderd worden in een UZ. Het grootste probleem is dat artsen heel vaak op een verschillende golflengte zitten en hun eigen criteria hebben om een diagnose te stellen, zo komt de patiënt in een welles nietes situatie terecht, dus betere testen en diagnosestelling.

Op de eerste plaats kost deze manier van werken het RIZIV enorm veel geld. Deze patiënten die blijven naar artsen gaan om een correcte? diagnosestelling! Er zijn heel wat van deze patiënten die niet in het witte en of zwarte hokje passen, maar in de grijze zone zitten, een systeemziekte hebben (UCTD) en ziek zijn!!, maar in universitaire ziekenhuizen niet geholpen worden. De grote academische ziekenhuizen met een reuma afdeling /systeemziekten doen dit wel en werken ook heel vaak multidiciplinair. Er moeten betere testen komen om veel vlugger een duidelijke diagnose te kunnen stellen, en artsen wel de ARA criteria kunnen gebruiken als hulp in de diagnose stelling, maar ze niet hanteren om de diagnose te stellen. Het kan niet dat anno 2019 patiënten met een systeemziekte nog altijd 5 tot 18 jaar moeten wachten op een duidelijke diagnose en als je als patiënt in de grijze zone zit (net te weinig elementen om tot een klassieke bindweefselziekte te besluiten (UCTD), ga je niet ernstig benaderd worden in een UZ. Het grootste probleem is dat artsen heel vaak op een verschillende golflengte zitten en hun eigen criteria hebben om een diagnose te stellen, zo komt de patiënt in een welles nietes situatie terecht, dus betere testen en diagnosestelling.

Op de eerste plaats kost deze manier van werken het RIZIV enorm veel geld. Deze patiënten die blijven naar artsen gaan om een correcte? diagnosestelling! Er zijn heel wat van deze patiënten die niet in het witte en of zwarte hokje passen, maar in de grijze zone zitten, een systeemziekte hebben (UCTD) en ziek zijn!!, maar in universitaire ziekenhuizen niet geholpen worden. De grote academische ziekenhuizen met een reuma afdeling /systeemziekten doen dit wel en werken ook heel vaak multidiciplinair. Er moeten betere testen komen om veel vlugger een duidelijke diagnose te kunnen stellen, en artsen wel de ARA criteria kunnen gebruiken als hulp in de diagnose stelling, maar ze niet hanteren om de diagnose te stellen. Het kan niet dat anno 2019 patiënten met een systeemziekte nog altijd 5 tot 18 jaar moeten wachten op een duidelijke diagnose en als je als patiënt in de grijze zone zit (net te weinig elementen om tot een klassieke bindweefselziekte te besluiten (UCTD), ga je niet ernstig benaderd worden in een UZ. Het grootste probleem is dat artsen heel vaak op een verschillende golflengte zitten en hun eigen criteria hebben om een diagnose te stellen, zo komt de patiënt in een welles nietes situatie terecht, dus betere testen en diagnosestelling.

Communication is everything don't take my medicines from 1 day of another away.

Develop PCP Assistant Software that prior to doctors visit utilizes standard questionnaires to identify patient condition based on sex, age, lifestyle and medical history. The PCP will have to be contacted to review AI diagnosis and confirm test and treatment. The AI will better integrate the information than PCP who has very limited time to work with patient. This is one of the most common cause of PCP malpractices and deviation of NIH standards of care. In addition, AI will confirm meds interactions and make a better decision than PCP.

Vaak vraagt de tandarts je een voor hem zo optimaal mogelijke houding aan te nemen in de tandartsstoel. Dit om de uit te voeren handeling zo efficiënt mogelijk te kunnen uitvoeren alsook een zo ergonomisch mogelijke houding te bekomen voor de tandarts. Als reumapatiënt is het niet altijd vanzelfsprekende bepaalde houdingen (voor langere tijd) aan te houden. Het kan vaak wel, maar het geeft vaak ook zijn terugslag op een later tijdstip (bv stramheid, pijn, vermoeidheid). Tandartsen sensibiliseren over reuma, over de eventuele beperkingen van een reumapatiënt, zou wederzijds begrip hieromtrent vergroten.

onderzoek

Kijken om specifieke behandelingsprocedure naar België te halen. Nu enkel in de UK en zelfs daar maar 6 hulppunten. 1 op de 4 meisjes met type 1 komt met diaboulimia in aanraking en uit onderzoek bleek zelf dat 11% van de deelnemers aan het onderzoek overleed in het 14-jaar durende onderzoek. Hulp is zo nodig maar wij diabetespatiënten die diaboulimia hebben kunnen in België niet de gepaste behandeling krijgen of vinden. Hier moet iets aan gedaan worden!

Een subsidie voor mensen die rolstoelvriendelijk bouwen/verbouwen.

Better indication of (sub)specialities of specialist s/hospitals so it doesn't take years before you finally get a diagnosis. Could be via GPs.

Study e.g. effect on intestinal flora and try to minimise these or look for pre/probiotics to minimise effects for antiflammatory drugs

Graag naaldcontainers voor gebruikers van injecteerbare biologicals. Eenmaal vol kunnen we die veilig inleveren bij de apotheek.

Being a SpA patiënt I inject myself every 2 weeks with a biological. Is it possible to add a smal round adhesive plaster to the injection-set so that my white shirt is not spoiled with a blood-spot.

In andere zorgtakken bestaat zorgoverleg over de verschillende disciplines heen al. In reumatologie werkt men vaak nog in hokjes waarbij de hulpverleners amper met elkaar communiceren. Waarom geen zorgoverleg organiseren zodat zowel de patiënt als de hulpverlener er voordeel bij heeft?

Een app om pijn, eventuele gezwellen en discomfort op te sporen bij mannen om vroegtijdig teelbalkanker op te sporen. Nog teveel mannen/jongens wachten veel te lang om naar de arts te gaan.

Een camera om huidkanker te detecteren tijdens de tandarts. Je zit dan op de stoel, er is goede belichting. Dus perfect voor goede beelden te nemen. Software kan dit dan scannen en red flags geven als er iets is om op te volgen bij een dermatoloog.

We have created a proposal for an e-dermatology app that provides aid and assistance for Atopic Dermatitis patients. Based on patient reported outcomes in combo with easi/scored score. Highly tailored to the needs and personalized to better follow up patients and created les waiting time, improve quality of life and provide therapy motivation.

Tout est dans le titre! C'est le seul anti-douleurs que je peux prendre et il est en pénurie sans alternative ! Et c'est pas la première fois que ça arrive ! Et en plus, impossible d'avoir une date de retour ! Je ne sais pas quoi faire...

Meer self-test winkels met gelegenheid om testen te doen vr bv kankermarkers, SOAs, diabetes, hoge bloeddruk,...dit zou drempelverlagend kunnen werken. Bij vragen kunnen mensen altijd bij iemand terecht met een degelijke opleiding. Deze winkels zouden perfect in grote winkelstraten kunnen komen.

Inform HIV patients better about the risk of re-activating the virus if they stop taking their medication. Having a nurse or so visiting patients every quarter to take some measures and blood test , motivate them to keep their adherence high, offering electronic pill box to actually measure when pills are taken. There should be more info on living with HIV and stigma around it, not only medical info. Hospitals could offer this service.

For people who are on steroids or have a low immune system, an app that detects fungal infection early on could guide patients on what to do to reduce fungal infection. This can be done by the camera of the smartphone for example. This camera might also detect other oral issues.

Jammer dat deze aandoening niet in de lijst terug te vinden is. Hier geldt ook hetzelfde voorstel als wat ik gedaan heb m.b.t. diabeteseducatie: in plaats van de patiënt met medicijnen en chirurgische ingrepen te overstelpen, lijkt het me belangrijker hem/haar eerst een natuurlijke en gezonde voeding aan te raden hen hem/haar bewust te maken van het belang hiervan.

In plaats van de diabetespatiënten te leren hoe en wanneer ze zich medicijnen of injecties moeten toedienen, lijkt het me beter om hen bewust te maken van het feit dat er ook een manier is om te voorkomen dat deze medicijnen moeten worden toegediend. Voor elk Zorgtraject Diabetes dat wordt opgestart, moet de diabeteseducatie in de eerste plaats naar aangepaste en gezonde voeding (LCHF) worden gericht. Pas nadien, als de feedback van de patiënt wordt geëvalueerd, kan een bijkomende educatie worden voorzien die gericht is naar medicijnen.

Een app die zegt wanneer je geneesmiddelen niet samen mag nemen en op welke bijwerkingen je moet letten

Een telefoon die mijn hartslag meet en laat weten wanneer ik problemen zal krijgen en wanneer ik medicatie moet nemen

Betere federale steun zoals in Nederland voor POs

Een nationaal register dat alles bewaart en waarbij mensen altijd toegang hebben tot hun data en zien wat ermee gebeurt. Eventueel mensen geld geven om data te minen zoals bij bitcoins. En eventueel consultaties betalen met ‘healthcoins’

Een sensor die thuis luchtkwaliteit opvolgt om zo meer bewustmaking te geven van ongezonde binnenlucht.

Veel leed kan voorkomen worden door tijdig op doktersbezoek te gaan. De health keuring , zoals de autokeuring, zou jaarlijks verplicht moeten zijn zoals bij de tandarts. De sector zou zo op preventie kunnnen inzetten.

Wachttijden zijn frustrerend , some moet je 2 maanden wachten eer je een consultatie hebt. Een algoritme dat alle consultaties in alle disciplines in een regio opvolgt zou suggesties kunnen doen om wachttijden te verminderen.

Eenzaamheid bij ouderen heeft gevolgen voor de gezondheid. Door speciale lessen te geven aan ouderen leren zij de nieuwe wereld van internet en leren te communiceren met hun familie.

Een smart wandelstok met sensoren die blinden haptische / auditieve feedback geeft om beter te kunnen wandelen op straat

Een soort scan/foto van de beet. Quick check of het ernstig is of niet? Men moet er snel bijzijn en tevens ook juiste behandeling krijgen. Dit zou tijd kunnen winnen om snel verlost te zijn.

Use the camera in your computer to monitor your heart rate and then see if you are at risk . As everyone is always in front of a computer, it would be cool to have a kind of app that measures HR based on fluctuations in image parameters to extract relevant information. Maybe this can help to prevent deaths...

gezonde levensstijl promoten op school

Ouderen kunnen vaak niet thuis blijven wonen omdat er geen hulp voor s'nachts mogelijk is : een netwerk van (buitenlandse) zorgkundigen oprichten die 'snachts willen bijstaan eventueel ook door camera-toezicht met communicatie-systeem en spraakfunctie en stand-by blijven voor meerdere bejaarden in bepaalde kleinere regio's in de eigen woning. centraal toezicht met sleutelbeheer per regio.

meer sensibilisering en informatiecampagnes ivm overmatig gebruik v schermen savonds en te snel nr slaapmiddelen grijpen als oplossing. Vicieuze cirkel doorbreken en slaap bevorderen door gezonde maatregelen. mensen realiseren zich vaak niet hoe ze door kleine acties de slaap kunnen gezonder maken. Slaap is cruciaal voor onze stressverwerking en algemene gezondheid !!! er wordt te weinig aandacht aan geschonken door de medische wereld. te snel medicatie oplossing !

Een biobank aanleggen voor jonge volwassenen die voor zekerheid kiezen en hun sperma / eicellen willen invriezen voor de toekomst. Je weet immers nooit of je een behandeling krijgt of een accident waardoor je geen kinderen meer kan krijgen.

Vaak treden er huidproblemen op tijdens of na een behandeling voor kanker. Een app om mensen te informeren wat ze moeten doen in geval van huidproblemen zou goed zijn, en dit eventueel met levering van producten.

Une campagne de sensibilisation à l'égard du grand public et des entreprises pour montrer qu'après une maladie grave, le travailleur a développé des compétences supplémentaires à valoriser.

Full keto diet support to help people change diet. Nowadays it is clear that most people might benefit from low carb diet. It should be more promoted and also supported by nurses, medics, physiotherapists and so on. Having full meal delivery service might pull people through - also at work.

Smart contactlenzen om oogdruk te meten

Selon moi , une approche multi-disciplinaire du traitement des patients est essentielle. Non seulement des différentes solutions qui s'offrent à lui , mais également dans le suivi du traitement choisi. Régulièrement le patient doit être suivi par son médecin (et son équipe) mais aussi par un diététicien, un psychologue ,voire un assistant social qui l'aide dans la gestion de sa vie sociale et professionnelle.

Een spiegel met sensoren om je temperatuur, bloeddruk , gemoedstoestand en zo te meten volautomatisch.

In autozetel sensoren inbouwen om continu in een gestandaardiseerde positie hartslag , gezichtsfeatures, stress, bloeddruk,.. te meten. Misschien ook gewicht? Zonder sensoren te moeten dragen. Als er dan iets mis gaat kun je er op tijd bij zijn. Autobouwers kunnen dit zeker inbouwen- en geld voor vragen?

I would like to be able to communicate with my doc (and his/her team) in a (much more) agile way. Email is arguably not the best solution since it may be hard for docs and their teams to follow-up on this. The problem I am currently facing is that I cannot reach my doc unless I see him during a consultation (which I need to properly prepare before to make sure all my questions are addressed).

For newly diagnosed (whatever disease), it’s very diffucult to find the right doc/specialist. There should be some kind of overview with docs (incl. referrals) patients can filter per location, specialisation, etc.

Overheid moet bedrijven verplichten om 2x 2h per week mensen vrij te geven om te sporten op kosten van het bedrijf.

En offrant une appli avec la possibilté de parler / converser (voire même intégration par l'enceinte Alexa) pour motiver et encourager le patient concernant l'importance de son régime alimentaire avec explication des effets des différents vitamines et minéraux.

Feedback via een chatbot waarbij verontrustende huid-/moedervlekken kunnen gescand worden en snel een respons wordt verkregen over al dan niet te nemen maatregelen.

Een jaarlijks verplichte controle via bv de ziekenfondsen om volledige terugbetaling te krijgen van de gezondheidszorg met inbegrip van advies voor levensstijl ter preventie van hartfalen. Mensen met een risico zouden continu opgevolgd kunnen worden met bv een Apple watch. De Apple watch is gratis als ze kunnen aantonen dat ze levensstijl aanpassen.

Ce serait intéressant de pouvoir discuter avec un dermatologue au sujet des nouveaux outils de dépistage des lésions cutanées (par smartphone) et avoir leur avis si cet outil est validé d'un point de vue scientifique/médical.

Sociale ondersteuning is belangrijk bij het voorkomen van terugval bij verslaving. De omgeving zou hiertoe kunnen bijdragen door samen de persoon in kwestie goed op te volgen en te observeren. Door een app te ontwikkelen die toelaat gedrag te observeren zou tijdig alarmsignalen kunnen gedetecteerd worden.

Provide a service to employers to share information with employees who have cancer, on how to prepare a treatment and post-treatment....

Provide a meal service for cancer patients with adjusted ingredients tailored to their needs after discussion with the nutritionist at the hospital. Maybe a collaboration with restaurants and Uber Eats can be set up?